Наследственные заболевания у ротвейлеров

Наследственные заболевания у ротвейлеров: как избежать больной собаки?

Выбирая щенка ротвейлера, важно понимать: не все болезни видны сразу. Некоторые проблемы передаются генетически и проявляются только с возрастом. Можно ли их избежать? Да — если знать, на что обращать внимание.

🔍 Какие наследственные болезни встречаются у ротвейлеров?

1️⃣ Дисплазия тазобедренного и локтевого суставов (HD/ED)
— Дефект развития суставов, приводящий к хромоте и артриту.
— Как проверить? Требуются рентген и тесты родителей (HD-A/HD-B — норма).

2️⃣ Сердечные патологии (аортальный стеноз, кардиомиопатия)
— Могут привести к внезапной смерти даже у молодых собак.
— Профилактика: Эхокардиография у родителей.

4️⃣ Атопический дерматит и аллергии
— Хронические кожные заболевания, часто наследственные.
— Признаки: Зуд, выпадение шерсти, воспаления.

5️⃣ Онкология (особенно остеосаркома и лимфома)
— Ротвейлеры входят в группу риска по раковым заболеваниям.
— Важно: Изучить родословную на случаи онкологии у предков.

❗ Как не купить больного щенка?

✅ Требуйте генетические тесты родителей (не только «на словах»).
✅ Проверяйте рентген суставов (HD/ED-статус).
✅ Изучайте родословную — если в роду были болезни, риск выше.
✅ Не верьте фразам «все здоровы» без документов.

🛡 Что делаю я как ответственный заводчик?

✔ Все мои собаки проходят генетическое тестирование (Embark, Orivet).
✔ Рентген на дисплазию обязателен для допуска в разведение.
✔ Открыто показываю результаты обследований щенков.
✔ Даю рекомендации по профилактике наследственных болезней.

Хотите ротвейлера без скрытых проблем?
👉 Свяжитесь со мной — расскажу, как выбрать здорового щенка.

Дополнение: Редкие, но опасные наследственные болезни ротвейлеров

Помимо распространенных заболеваний, у ротвейлеров встречаются редкие генетические патологии, которые могут серьезно ухудшить качество жизни собаки. О них редко говорят заводчики, но знать о них необходимо.


1. Лейкоэнцефаломиелопатия немецких догов и ротвейлеров (LEMP R)

🔹 Что это?
Прогрессирующее неврологическое заболевание, разрушающее белое вещество мозга и спинного мозга.

🔹 Симптомы:

  • Нарушение координации (атаксия)
  • Слабость задних конечностей
  • Тремор, судороги
  • Развивается в 6–12 месяцев, приводит к инвалидности.

🔹 Как проверить?
Генетический тест (мутация в ATP1B3).


2. Наследственный гиперкератоз подушечек лап (HPPK)

🔹 Что это?
Генетическое заболевание, вызывающее чрезмерное ороговение кожи на лапах.

🔹 Симптомы:

  • Трещины, жесткие наросты на подушечках
  • Хромота, боль при ходьбе
  • Риск инфицирования ран

🔹 Как проверить?
Тест на мутацию в FAM83G.


3. Нейроаксональная дистрофия ротвейлеров (NAD R)

🔹 Что это?
Болезнь, приводящая к дегенерации нервных волокон в мозге и спинном мозге.

🔹 Симптомы:

  • Потеря координации (с 3–6 месяцев)
  • Мышечная слабость
  • В тяжелых случаях — паралич

🔹 Как проверить?
Анализ на мутацию TECPR2.


4. Ювенильный паралич гортани / Полинейропатия (JLPP)

🔹 Что это?
Сочетание паралича гортани и поражения периферических нервов.

🔹 Симптомы:

  • Шумное, хриплое дыхание
  • Непереносимость физических нагрузок
  • Слабость мышц (начинается с 3–6 месяцев)

🔹 Как проверить?
Тест на RAB3GAP1.


Как защитить будущего щенка?

✅ Требуйте генетические тесты родителей (особенно на LEMP, NAD, JLPP).
✅ Уточняйте, проверялись ли предки на эти мутации.
✅ Избегайте вязок, где один из родителей — носитель (даже если сам здоров).

Что делаю я?

✔ Все мои собаки протестированы на редкие генетические болезни.
✔ Не использую в разведении носителей опасных мутаций.
✔ Открыто предоставляю полные результаты ДНК-анализов.

Хотите ротвейлера без скрытых угроз?
📩 Спросите меня о доступных щенках с проверенной генетикой.


P.S. Эти болезни встречаются редко, но их последствия разрушительны. Лучшая защита — знание и проверка.

Обновлено: 22.07.2025 — 11:34

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *